歐盟對RoHS指令的最新修訂：在特定設(shè)備類別下增加了汞的豁免
歐盟在2023年7月11日對RoHS指令進行了最新修訂，對工業(yè)監(jiān)測和控制儀器的電子電氣設(shè)備類別下增加了汞的豁免。該豁免是由于在這一特定用途中消除或替代汞在科學或技術(shù)上是不可行的。這項豁免的有效期限制到2025年底。本修訂指令將于2023年7月31日生效，各成員國應(yīng)在2024年1月31日前通過并公布。
英國發(fā)布2023版REACH(修訂)法規(guī)
英國環(huán)境、食品和農(nóng)村事務(wù)衛(wèi)生部于2023年7月19日發(fā)布了REACH（修訂）法規(guī)2023，SI772。這項新的法規(guī)修訂了原有的關(guān)于化學品注冊、評估、許可和限制的第1907/2006號法規(guī)（簡稱“REACH法規(guī)“）第41條。
英國修訂化妝品（化學物質(zhì)限制）法規(guī)
英國于2023年7月6日發(fā)布了《2023年化妝品（化學物質(zhì)限制）法規(guī)》，對“化妝品限用物質(zhì)清單”和“化妝品中允許使用的防曬劑清單”進行了修訂。此次修訂參照了歐盟消費者安全科學委員會的評估意見和歐盟化妝品法規(guī)的修訂。相關(guān)企業(yè)需關(guān)注出口地法規(guī)區(qū)別，并積極做好應(yīng)對。
澳大利亞修訂食品標準法典：關(guān)注衣藥殘留限量標準
2023年7月11日，澳大利亞聯(lián)邦公報發(fā)布了對澳新食品標準法典的修訂公告，主要包括更新法典中的部分用語、關(guān)聯(lián)法規(guī)、參考文獻和管理機構(gòu)名稱等，以及修訂法典附表20中的衣藥殘留限量標準。這些修訂自發(fā)布之日起立即生效。
韓國環(huán)境部計劃將鉛化合物和苯列為限制物質(zhì)
近日，韓國環(huán)境部根據(jù)K-REACH法案，計劃將鉛化合物和苯指定為限制物質(zhì)。這一行動旨在減少這兩類化學物質(zhì)在特定用途上的使用，以防止其對環(huán)境和人類健康的潛在影響。本文將深入解析限制物質(zhì)的定義，以及鉛化合物和苯對環(huán)境和健康的影響，以及相關(guān)政策對產(chǎn)業(yè)的潛在影響。
歐盟食品接觸用塑料法規(guī)第16次更新
2023年7月12日，歐盟委員會發(fā)布食品接觸用塑料法規(guī)（EU）10/2011的修訂法規(guī)（EU）2023/1442，主要修訂內(nèi)容包括撤銷兩項許可物質(zhì)，加嚴對鄰苯類塑化劑的要求，修改已許可物質(zhì)的使用要求并新增許可物質(zhì)。新法規(guī)自2023年8月1日起生效。
歐盟外國政府補貼新規(guī)及細則
本文詳細解讀了2023年7月10日由歐盟委員會正式通過的《關(guān)于可能扭曲歐盟市場的非歐盟成員國政府補貼的規(guī)定》的配套實施細則，澄清了申報提交的要求，歐委會的調(diào)查權(quán)力，限制性承諾的提交以及透明度和報告義務(wù)的范圍，相關(guān)經(jīng)營者在調(diào)查程序中的程序性權(quán)利等。為企業(yè)應(yīng)對新規(guī)提供了具體指引。
韓國修訂生物制劑等品種許可、審查規(guī)定
韓國食品藥品安全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150號通知，計劃對《生物制劑等品種許可、審查規(guī)定》進行修訂，以加強國內(nèi)生物制劑安全。修訂內(nèi)容包括對新出現(xiàn)的活菌制劑等名詞的定義，適用于設(shè)計質(zhì)量體系的質(zhì)量審核要求，藥理作用和臨床試驗效果資料的“科學論文引用索引”范圍的擴大，變更制造方法時，改善穩(wěn)定性試驗資料的提交條件的更改，MFDS認可的自行注射產(chǎn)品的風險管理計劃的強制性提交程序的新增，以及RNA和DNA疫苗評價標準的建立。鑒于中國是全球第二大生物制劑市場，此次修訂對我國出口企業(yè)有重要影響，企業(yè)需密切關(guān)注并適應(yīng)這些變化。
中國商務(wù)部對歐盟乳制品發(fā)起反補貼調(diào)查
中國商務(wù)部宣布對原產(chǎn)于歐盟的進口乳制品進行反補貼立案調(diào)查，調(diào)查基于國內(nèi)產(chǎn)業(yè)申請，旨在解決歐盟乳制品在補貼下對中國市場造成的不公平競爭壓力，調(diào)查期覆蓋2020年至2024年。
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